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藥品包裝生產(chǎn)許可生產(chǎn)申請注冊申報(bào)資料

  1、《藥包材注冊申請表》,可從國家局網(wǎng)站或省局網(wǎng)站用報(bào)盤軟件填寫;(一式四份,原件)
 
  2.注冊申報(bào)資料12項(xiàng)。(三套,其中二套原件)
 
  生產(chǎn)申請注冊12項(xiàng)申報(bào)資料:
 
  省局對申報(bào)單位藥包材生產(chǎn)情況考核報(bào)告。
 
  2、國家局設(shè)置或者確定的藥包材檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的三批申報(bào)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。(一年內(nèi),原件)
 
  3、國家局設(shè)置或者確定的藥包材檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的潔凈室(區(qū))潔凈度檢驗(yàn)報(bào)告書。(一年內(nèi),二份原件)
 
  4、申請企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。(復(fù)印件)
 
  5、申報(bào)產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售、應(yīng)用情況綜述。
 
  6、申報(bào)產(chǎn)品配方。(原料及添加劑的化學(xué)名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、來源、在配方中的作用、用量以及用量比例)
 
  7、申報(bào)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及主要生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備資料。(包括工藝流程圖、起始原料、有機(jī)溶媒、生產(chǎn)條件和操作步驟,原料、中間品的主要理化性質(zhì),并注明生產(chǎn)工藝過程中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)或者其他中間產(chǎn)物。)
 
  8、申報(bào)產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
 
  9、三批申報(bào)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)自檢報(bào)告書。(一年內(nèi),全檢報(bào)告,委托協(xié)議,委托項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告)
 
  10、藥物相容性試驗(yàn)研究資料。 (6個(gè)月加速試驗(yàn)或者12個(gè)月長期試驗(yàn))
 
  11、生產(chǎn)廠區(qū)及潔凈室(區(qū))平面圖。
 
  12、生產(chǎn)企業(yè)環(huán)境保護(hù)、廢氣廢水排放、安全消防等符合國家有關(guān)法律規(guī)定的合格證明。
 
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